病原菌的快速检测与水产药残的源头控制

1 水产动物药物残留的成因 1.1 药物防治理念和方法是导致水产动物药物残留的根本原因 药物防治的理念和方法长期在水产动物病害控制中根深蒂固,即使在当前相当多的药物被列为严禁使用的"违禁药物"之后,人们的注意力仍然停留在寻找新的"替代药物"的阶段,并热衷于寻找新的药物(如中草药)来替代现有的药物,而未能把控制水产动物药物残留的重点放在控制其源头病原菌上.一种药物被禁用,就找另一种未被"禁用"的药物取代,这是导致水产品药物残留事件层出不穷、新的违禁药物不断增加的根本因素.可以预见,如果目前水产病害药物防治的理念和方法得不到根本改变,在孔雀石绿、硝基呋喃和氯霉素等药物被查禁以后,像喹诺酮类药物(各种"沙星"类药物)等新型广谱抗菌药将会是接踵而来的被查禁药物.     

花色素苷生物合成与分子调控研究进展

花色素苷是决定植物花色的主要色素,其生物合成是目前研究得最为清楚的植物次生代谢途径之一。花色素苷的生物合成主要由于F3H,F3'H和F3'5'H三个关键酶的作用形成3个分支,最终分别生成橙色到砖红色的天竺葵素糖苷,红色的矢车菊素糖苷和蓝色到紫色的飞燕草素糖苷,因此, F3'H,F3'5'H和DFR基因是利用遗传转化引入花卉植物原本缺乏的花色代谢途径的关键基因。花色素苷合成结构基因的转录调控是目前研究的热点,对结构基因的转录进行调控的转录因子主要包括两大类相互作用的因子－bHLH和MYB类转录因子,花色素苷合成的转录调控机理的基本模式,包括bHLH和MYB类因子之间的相互作用,以及它们对结构基因顺式元件的识别和结合已经阐述的比较清楚。另外,对于一些处于bHLH和MYB上游的, WD40类因子和光敏色素的研究开启了从信号传导到花色素苷合成的整个调控过程的研究。     

三亚湾近10年pH的时空变化特征及对珊瑚礁石影响分析

文章对三亚湾近10年的海水酸碱度（pH）数据分析发现,三亚湾的pH变化范围表层为8,01—8．23,底层为8．01～8．24,平均为8．14。2001年后三亚湾水体pH呈现明显的下降趋势,从年平均的8．30以上下降到8．07,下降了0．2,大于全球平均海水酸化速度。从pH垂直分布来看,出现4种类型：1）上层pH小,下层pH大;2）上层和下层pH大,中层pH小;3）上层和下层pH小,中层pH大;4）上层、中层和下层pH出现明显的递减趋势。从pH的平面分布来看,不同季节pH的分布有一定的变化,但在河口区域,pH相对较小的趋势出现概率较大。珊瑚礁石溶钙试验表明,pH由7增加至8时,溶钙量约由12mg·L^-1呈指数下降至约1mg·L^-1,下降约91．67％。目前三亚湾pH仍然处于珊瑚礁正常生长的范围之内（8．0—8．3）,pH在一定程度的降低还未对珊瑚生长产生较大的负面影响。